Evolución de la ELA

Siendo la misma actúa y aparece de diferentes maneras, el daño ocasionado al final es el mismo.

Tenía cuarenta y ocho años, un día leyendo un escrito el que dedique  a una persona en el día de jubilación, noté como la lengua se trababa y la boca me hacia un mal gesto. No quise darle la mayor importancia y me lo guarde para mi, pasaban los días y el problema se iba acentuando, fue entonces cuando di la voz de alarma, se lo comenté a mi mujer lo que me estaba ocurriendo y a renglón seguido nos fuimos al ambulatorio para que me viera el médico, una vez le comenté lo que me pasaba me mandó directamente al neurólogo.

La espera de la visita se hizo larga pero por fin llego el día, le comenté al doctor lo que me estaba pasando no lo dudó un momento tienes que ingresar en en hospital  para hacerte unas pruebas.

Una vez  tuvieron los resultados, supieron que se trataba de una enfermedad llamada ELA, a todas las personas no le empieza de la misma manera.

Me comentó que a mi me había empezado por la zona de la garganta lo que me impediría hablar y comer, efectivamente no se había equivocado iba tal como me había dicho.

Tuve que dejar de trabajar y empezar una nueva vida era cuestión de mirar hacia delante, fue entonces cuando me volqué en hacer bicicleta para despejar la mente. Y bien que lo aproveché pude hacer dos veces el camino de Santiago, la primera Roncesvalles - Santiago, la segunda vez Burgos - Santiago, y dos veces Tarragona -Zaragoza.

Las cosas ya no eran como el primer día, me tuvieron que poner una PEC por el tema de alimentación e hidratación y para dormir necesitaba la ayuda de una máquina que me ayudara a respirar. Para llegar a esta situación transcurrieron unos tres años, también me hicieron abuelo por partida doble, esos niños que me cambiaron la vida, me volqué en ellos en cuerpo y alma, los padres trabajaban y los abuelos le echábamos una mano, recuerdo de ir a buscarlos por la mañanas a su casa, les daba de comer, los cambiaba, todo lo que había que hacerles se lo hacía. Iba pasando el tiempo y las fuerzas el los brazos se estaban perdiendo y conducir se me hacia muy difícil, tuve que dejar de cuidar a mis niños.

A todo esto mi hija se casó y la enfermedad me permitió llevarla del brazo hacia el Altar, siempre había soñado con ese momento. Hace unos meses me hicieron abuelo otra vez de una niña preciosa la que me tiene el corazón partido, es tan risueña, simpática que me la comería, a ella no he podido darle de comer, ni bañarla, ni cogerla por mi mismo en brazos no tengo fuerzas para ello,  eso si que me duele, no poder cogerla como yo quisiera.

He perdido todas las fuerzas de los brazos y ahora han empezado la debilidad en las piernas, la estabilidad la pierdo con facilidad, salgo todos los días andar un poco eso sí despacio es cuestión de seguir ejercitando las para que no se duerman antes de tiempo.

Esa es mi situación actual cuando llevo seis años con la ELA, iré contando la evolución de la misma por sí alguien le pudiera interesar, yo muchas veces me consuelo pensando que hay cosas peores encima tengo que dar gracias,

Ánimo para todos los enfermos sea cual sea su enfermedad.