La Palma (vacaciones)

       Vacaciones

Las circunstancias de la vida, te obligan adaptarte a una nueva vida, mientras las personas que te quieren, se adaptan a la tuya. Por este motivo, he podido disfrutar unos días en La Palma, rodeado de mis mejores amigos. Unas vacaciones, echas a mi medida, estudiando los pos y los contra de los sitios a visitar, cuando el acceso se complicaba, allí estaban ellos para solucionarlo, son un poco tremendos, por un momento,  pensé que la silla me la rompían.

Fuimos a visitar un volcán, el acceso para llegar a verlo, era un poco complicado, ya que las ruedas se hundían en la tierra volcánica.

Luego, me brindaron la posibilidad de subir en camello, eso eran palabras mayores, tuve mis dudas, y pensé, no tendrás otra oportunidad, hoy o nunca, dicho y echo, misión cumplida.

Las mañanas, las dedicábamos hacer excursiones por la isla,  las tardes para descansar, ir a la piscina, una de las tarde nos fuimos a la playa, para bañarnos en el Atlántico.

Ellos, los culpables de mis excelentes vacaciones.

 

Resignacion

         RESIGNACIÓN 

Cuando la resignación, entra a formar parte de tú vida. Tenía 48 años, cuando empezó este calvario, la ELA, acababa de aterrizar en mi cabeza. En un principio, me arrebató el habla y me resigne, obligándome a dejar mi trabajo, el que había sido mi casa, durante 22 años de mi vida. Allí deje muchos recuerdos, que cada día recuerdo con nostalgia.

Acepte y me resigne, lo que me estaba pasando, pero no acabo ahí, el siguiente paso de la ELA, fue, privarme de comer por boca y me resigne. Me colocaron una PEC, a través de la misma, me puedo alimentar, de hambre ya no moriré.

Pero, por sí no tenía bastante, empezaron los problemas de respiración, obligándome a dormir, con ayuda mecánica. Me resigne y acepte, no tenía otra opción, sí o si.

Estas necesidades, las suplía, paseando, montando en bicicleta y disfrutando de la familia.

Después, empezó,  la pérdida de fuerza en brazos y manos, obligándome, a dejar la bicicleta y dejar de conducir, el coche que con tanta ilusión, nos habíamos comprado, me resigne y acepte.

Seguí, con mis paseos diarios, era lo único que me quedaba y tenía que aprovechar. Pero lo bueno, dura poco, entonces, empezaron las rampas y perdida de fuerza en las piernas. Con ayuda de un ta-ca-ta, salía a la calle y me movía por casa, pero la cosa, fue empeorando y llegaron las caídas, entonces, tuvimos que echar mano de la silla de ruedas, con ella tengo más libertad de movimiento, y mi dependencia es menor.

Ahora, me encuentro en la cuenta atrás, como si se tratara del lanzamiento de un cohete. Ya, no puedo hacer nada, sin la ayuda de mi niña, ella está pagando las consecuencias de mi enfermedad, nadie se merece esto, pero ella menos. Nos reímos juntos, también lloramos y nos hacemos preguntas, que no tienen respuesta, sólo resignación.

Tarde o temprano

        "Tarde o temprano"

Los números de la lotería, seguro que no los acierta, pero la evolución de la ELA , sí. Dentro de quince días, tengo visita con él, y evidentemente, tendré que ir en silla de ruedas.

Esta, no hay nada que la pare, prácticamente le queda poco que quitarme, me tiene sentado a su capricho, sólo me queda esperar.

No le permitiré, que con una vida, se lleve dos, no quiero vivir empotrado en una cama, ni depender de una máquina. Yo, he sido feliz en mi vida, hice todo lo que pude hacer, ahora no vale lamentarse, me ha tocado a mi, tomar esta decisión, le he dado mil vueltas a mi cabeza. Estoy rodeado de las personas que más quiero en este mundo, ellos, ya no  pueden, darme más de lo que me dan. Llevamos seis años con este calvario y a llegado el momento de tomar una decisión , no deseo que la compartan, pero sí, que la entiendan. 

Ha llegado el momento de hacer mis últimas voluntades, ya que el riesgo de atragantamiento, cada día más evidente, de esta manera evitare, que nadie decida por mi.

Lo he hablado con mi niña, ella no quiere oír hablar de esto, por eso quiero concienciar la y hacerle ver, que ella a echo y hará, todo lo que esta en sus manos. Yo, pienso en ella y también se merece vivir, le quedan muchas cosas por hacer, sus niños serán su prioridad y sus hijos el pilar de apoyo, para seguir viviendo, como te mereces.

"Cuando, me vaya, no me lleves flores, ya estas tú conmigo" 

Simplemente " genial "

Posiblemente unas de mi últimas vacaciones y mi último viaje en avión.

Hemos estado una semana en La Palma, disfrutando con unos amigos de todo lo que te ofrece esa pequeña isla, conocida como   " isla bonita "

Pensé que sería una dura la experiencia la que tenía que vivir, la verdad es que fue todo mejor de lo que había pensado, tuve mis momentos de bajón, pero entre todos consiguieron siempre sacarme una sonrisa, en especial Juan Ramon que estos días a estado gracioso de verdad, se ve que el aire de la isla le sienta bien y la comida mucho mejor.

Mi amigo el negro estuvo ahí en todo momento, pero se le fue el gas y tiró el carnet del carro, él bastante tiene con tirar de su cuerpo, ya que su rueda derecha no le rueda bien. Eso si, en el aeropuerto fue mi ángel de la guarda, pasamos todos los controles juntos, el sé lleva bien con los de seguridad y como no le gusta hablar.

Me he quedado sorprendido por la atención que me han dado, todo han sido facilidades para hacerme sentir bien, en el aeropuerto, en el vuelo, en el hotel y los más bonito sucedió en la piscina, el socorriste fue verme llegar y de momento se ofreció para lo que me hiciera falta. También nos comento que si queríamos bajar a la playa, sus compañeros de cruz roja tenían una silla anfibia para poder bañarme.

Sólo tengo elogios para esas personas, por lo bien que desempeñan sus funciones y lo agradables que son.

En el grupo todos tenían su función a desempeñar, Juan Ramón hizo de chofer, Miguel se encargaba de retirar la cinta del vado y plegar la silla y guardarla, las mujeres me ayudaban a subir y bajar de la furgoneta.

Todos estuvieron pendientes, pero mi niña fue la que sufrió mis malos momentos y para ella tengo una mención especial, ella está siempre para lo bueno y lo malo, lo dulce y amargo, lo negro y lo blanco, lo guapo y lo feo, ella son mis manos, mis piernas, mi voz y yo sin darme cuenta, lo mucho que ella hace por mi y lo poco que hago yo, por ella.

No me pide que le baje una estrella, sólo quiere que mi cara brillé siempre, con una sonrisa y me olvide del mañana y vivamos el presente, lo que tenga que venir

le haremos frente juntos.

.¿ Por qué ?

       ¿ Por qué ?

Mientras mi niña esta dando sus primeros pasos, yo empiezo a dar los últimos. Hace cuatro días la llevaba a pasear en su carro, ahora ya no tengo fuerza ni estabilidad para poder hacerlo.

Ahora sólo me queda gesticularle y vocear como puedo para llamar su atención, es tan simpática y risueña que con poca cosa que le haga tiene una sonrisa en su boca.

 A ella no la he podido disfrutar como hubiera querido, pero no podemos hacer nada las cosas son así. Con mis niños todo fue diferente aún me valía por mi mismo, eran pequeñitos cuando iba a Vila-seca en busca de ellos, para traerlos a casa. Recuerdo que alguna que otra mañana me los encontraba durmiendo y me tocaba darles el biberón, cambiarles el pañal, vestirlos, los re peinaba un poco, luego bajábamos al garaje, los montaba en el coche y para casa a ver a la abuela.

Era el abuelo más feliz del mundo, aún me sentía útil  para poder. ayudar, ahora todo a cambiado y el que necesita ayuda soy yo.

A mi siempre me gustó sembrar, no por el hecho de poder recoger, si no para poder pedir en un momento dado.

Me lleve algunos desengaños, seguramente algunas cosas hice mal, para eso está la balanza de la vida y a los hechos me remito.

Los que me conocen saben como soy y los que no se quedarán con la duda.

 

Mi andador

Tengo nuevo compañero de viaje con el paso el mayor tiempo del día. Salimos juntos todos los días a pasear un rato, el me ayuda a caminar. Mientras avanzamos en nuestro recorrido, pongo mi disco duro en marcha, y voy repasando como fueron las etapas de mi vida.

Son muchas las cosas que se quedaron atrás, otras las perdí en el camino y otras que muy pronto me abandonarán.

Durante unos años vivi esperanzado, sin querer creerme lo que estaba pasando, para mi se trataba de un sueño, que tarde o temprano despertaría del mismo. Por desgracia desperté del sueño y empece aceptar la cruda realidad, no me falta de nada y carezco de todo, este es el tributo a pagar de esta maldita enfermedad. Te va matando poco a poco, lo peor de todo es perder la esperanza para combatirla.

Miro a mi alrededor y esta todo tan cambiado, mis hijos se hicieron grandes, mis nietos me hicieron abuelo, me cuesta creer que los años pasarán tan deprisa, hace cuatro días me sentía como un chaval y ahora de aquello no me queda nada. Soy un coche viejo con zapatos nuevos, intentó aprovechar el nuevo día, sin pensar que este podría ser uno de mis últimos paseos.            

Lo puedes tener pero no coger, percibirás  su olor y no lo podrás disfrutar, verás su buena pinta y no la podrás degustar, escucharás música, pero no bailar, te picara el cuerpo y no te podrás rascar.

Pero sigo estando aquí, que ya es mucho, mientras otros ya marcharon, ellos corrieron peor suerte.

El que no se consuela es porque no quiere, siempre hay situaciones peor a la tuya.

Un abrazo para todas aquellas personas que por una u otra razón lo estén pasando mal.

Sin solución

         Visita médica 

Buenos días

El problema mío es mi enfermedad, pero se amplia el problema por mi forma de ser. Siempre, fui una persona nerviosa y bastante cabezona, cuando sé me metía  algo en la cabeza no paró hasta hacerlo.

 Se que me enfado por tonterías, pero no puedo evitarlo, luego me arrepiento y me maldigo, por ser así.

Son tantas las cosa que veo por hacer, que la sangre se me altera, debería mirar hacia otro lado, pero se me hace imposible.

En los últimos años no pare un sólo día, toda mi obsesión era poder acabar mi casa, hasta durmiendo trabajaba. Eran tantas cosas las que había que hacer, que le faltaban horas al día, y ahora lo que me sobran son horas.

En casa soy un problema y encima yo lo hago más grande, que más quisiera yo poder cambiar y poder contar hasta diez antes de enfadarme.

Seria conveniente poder tomar algún tranquilizante,, cuando perciba una situación anómala y poder evitar una situación de ansiedad.

Es usted mi ángel de la guardia, con el cual me confieso, muchas gracias.

Que pase un buen verano.

Día de exursion

Vía verde, Horta de San Joan hasta Bot.

Evidente

        Evidente

Que curioso, vas a pasar el itv cada cuatro meses y sólo tu presencia les basta para saber en el estado que te encuentras, no necesitan realizar la exploración habitual.

El chasis a simple vista no se ve del todo mal, el problema son las piezas que lo tienen que mover, las puertas apenas abren, la carburación no tiene arreglo, la ventilación tiene que ser mecánica y las piezas importantes se oxidan por falta de riego y últimamente le cuesta arrancar.

Le han hecho algunos arreglos para poder mejorar pero tiene los días contados para circular, la última palabra no se sabe quien la tendrá, pero sin duda alguna será una decisión difícil tomar.

Mi joya

             Mi joya

Sin ser la primera vez, hoy me lo a vuelto a decir y he pensado en ello. Ella sabe lo mucho que me gustó comer, ahora ve que ya no puedo disfrutar de ello, me estaba dando una crema, me mira y dice,  tendría que ser yo la enferma, total para lo que como.

He mirado a nuestro alrededor y podía ver mi niña en su  taca-ta jugando, los niños tumbados en el sofá, mi hijo acababa de llegar de trabajar y estaba comiendo.

Entonces he pensado, quien nos iba a cuidar con el cariño que ella lo hace, está en todo, lo hace todo y para todos.

Pero a ella quien le ayuda, quien la cuida, si ella cayera que Dios nos coja confesados, una cosa hizo bien, elegirme a mi para padecer la enfermedad.

Homenaje para ti, cariño, eres hija, mujer, madre,suegra y abuela, en todos ellos eres especial.

Bendito el día que te conocí.