Adiós

                 Adiós 

Le a costado dar el paso y dejar de trabajar, en casa la necesito hoy y cada día un poco más .

Entiendo su tristeza por lo que deja atrás, hace unos años lo tuve yo que dejar, por situaciones diferentes lo mío fue por enfermedad, ella deja a sus niños para poderme cuidar.

Nuestra vidas desde hace años siempre estuvo vinculada al colegio y ella en especial a su comedor. 

Cuando se abrió el comedor en el colegio, hable con Rodrigo y le comenté que Magda estaría interesada en hacer de monitor, yo también me ofrecí para echar una mano.

Así fue como empezó nuestra nueva etapa, fuimos aprendiendo sobre la marcha, yo al trabajar de conserje y el conocer a los niños todo se hizo más fácil. 

Con el tiempo se hizo cargó una empresa la que contrato a Magda y nos dieron la posibilidad de hacer cursillos y sacarnos el título de monitor y de Lleure. Durante el curso íbamos aprendiendo normas de actuación, metodología, juegos, primeros auxilios y cosas fundamentales para desempeñar bien nuestro trabajo.

Fue una experiencia bonita la que pudimos disfrutar, yo hace unos años me tuve que jubilar, mi vida laboral había terminado, Magda siguió con su trabajo habitual, su guardería por las mañanas y el comedor al mediodía, la veía tan feliz con sus niños que no sabía como decirle que lo dejara, necesitaba estar con ella más tiempo pero no quiso, necesitaba ir para ella era un lujo ir hacer algo que le gustaba y encima cobrar por ello.

Ahora mi situación a empeorado ya no soy autónomo y necesito de ella para todo, le hemos dado muchas vueltas al tema y algún enfado hemos tenido, pero no tenemos otra solución la necesito en casa, se que lo pasara mal.

Es lo que siempre he dicho, la enfermedad la tengo yo y la sufre ella, tenemos que pensar en nosotros y vivir lo más juntos posible por le que pueda pasar. Nos dedicaremos a nuestros niños y seremos felices de verdad, yo intentare hacerte la vida más feliz. Lo único que me queda eres tú, sin ti no soy nada.

Sabes que te quiero mucho y no quiero verte triste, no te lo puedo decir, con la mirada te lo digo todo.

        El amor no es que te quieren

        Sino querer y luego esperar.

Hecho real

Eran en los ochenta cuando nos conocimos, tengo recuerdo tuyos de aquellos años, pantalones acampanados, tus pelos largos, la Gilera y porque no mencionar el color de tú piel, toda esas peculiaridades tuyas me daban mucho que pensar.

Mira por donde tuve la oportunidad de compartir pupitre contigo, fue en el colegio sacándonos el Graduado Escolar, que por motivos de trabajo no pudiste acabar.

Fue entonces que pasaste a ser Marinero profesional.

      Esta es la historia que quiero contar

                 Ficticia pero Real

Fue un marinero rebelde con muchas ganas de navegar, junto a otros compañeros hicieron una embarcación a la que bautizaron Colla la C.O.C.A.

Una vez estuvo lista solo faltaba zarpar, empezar ese crucero sin destino en realidad. Sufrimos muchas mareas, vientos fuertes en alta mar pero gracias a los tripulantes se pudo navegar, allí estaba mi amigo el Negro haciendo de Capitán, el no tenía galones no le gustaba figurar, su misión era dar ideas y proyectos a realizar, él siempre fue el primero en llegar a trabajar.

Hicimos actividades donde chicos y grandes podían participar, el Belén, el Tió, Castañada, Acampadas,Gegants,   Dragonina y muchas cosas más.

Llevábamos muchos años trabajando en alta mar de un puerto para otro sin apenas descansar, la tripulación estaba cansada pedía atracar, entonces nos dirigimos a puerto para poder atracar, fue una maniobra difícil la que tuvimos que realizar, eran muchos los recuerdos que dejábamos atrás. El crucero terminaba echando el ancla a la mar, a las autoridades del pueblo cedimos todo nuestro material. Aquí terminaba el crucero que triste fue su final.

Hemos vivido muchas cosas juntos que por mil años que pasarán no las podría olvidar. Con tan poco y lo felices que llegamos a ser, esas acampadas en las que nos llegamos a reír tanto, de esos cochazos que disponíamos, las tiendas de campaña que eran verdaderas mansiones, recuerdo una de ellas que le tenías mucho cariño " la Conejera", como no mencionar al trepador compañero de tertulia (anís el mono) o la noche de los  gamusinos y muchas cosas más.

Recordarte que juntó a ti me llegue a sentir artista, esas noches de exhibiciones y concursos de baile en las que participábamos lo nuestro era disfrutar, siempre fuimos los mejores saliera como saliera nuestro buen humor siempre fue la mejor compañera.

Desearte que tengas una jubilación como te mereces y por muchos años que cumplas que sigas con ese espíritu que siempre has tenido, con ganas de hacer cosas y disfrutar de  las cosas que te gustan.

Un abrazo con todo mi cariño, ahora es el momento de decirte (que siempre fuiste el número UNO)

Un abrazoooooooo

  

Media vida ( colegio Mossen Ramón Bergada) dedicada Rodrigo del Amo Marcos

                               Media vida

Has pasado media vida trabajando en Constanti, enseñando y educando a niños y niñas de aquí.

Has vivido tantas cosas que te puedo yo decir, fueron generaciones las que pasaron por ti, padres, hijos y nietos fueron alumnos de aquí.

Hace unos pocos años el ayuntamiento pensó en ti, haciéndote hijo adoptivo del pueblo de Constanti, por tú dedicación y entrega a las familias de aquí.

Ahora en el dos-mi-ocho  te vas a jubilar, pasarás a mejor vida llena de tranquilidad, sin agobios, sin estrés la tendrás que disfrutar. Haciendo lo que te gusta, viajar, viajar y viajar visitando el Pirineos y los pueblos del lugar

Si te sobra algo de tiempo nos vienes a visitar para recordar momentos que jamás ya volverán, hemos pasado de todo que te puedo yo contar, sólo quiero disculparme en lo que pude hacer mal, fueron dieciocho años, muchos días sin parar y en alguno de ellos me pude equivocar.

        Adiós como Director

 

                 Hasta mañana, Rodrigo

Constantí 30/ Junio/ 2008

El carro y mi niña

            El carro y mi niña

Se acerca la primavera y la sangre también altera. A sido un fin de semana completo hemos tenido la casa llena de alegría y optimismo. Hemos tenido a la princesa de la casa y el domingo vinieron mis dos príncipes, que grandes están y que buenos son, entre todos me cargan las pilas para unos días.

Mira por donde he encontrado la solución a mi torpeza al caminar, ni andador, ni bastón ni nada que se le parezca, el carro de mi niña me proporciona lo que yo quería, seguridad, estabilidad y alegría y lo más importante nos damos compañía.

El Domingo sentado en la terraza observaba como jugaban mis niños, con el coche, la moto, la pelota, van de un sitio a otro sin parar un momento son incansables. Pero cuando realmente se me cae la baba, es cuando me llaman, con esa media lengua, abu men, abu men  tirándome de la mano, ahí  ya no tengo nada que hacer me han ganado el corazón.

Estos son los ratos buenos que nos quedan y los tendremos que disfrutar.

También tengo que agradecer vuestros comentarios en el blog, los que me hacen ver las cosas de mejor manera y esos ánimos ayudan a seguir luchando.

Muchas gracias

Esfuerzo

        Esfuerzo

Cuando la noche se adelanta al día y el día adelanta la noche, no sabremos nunca quien fue primero.

Últimamente mi menta va por delante de mi cuerpo,ella predice acontecimientos cercanos.

Suelo salir a pasear un rato alrededor de casa y hoy como todos los días la mente no para de recordar cosas vividas y otras que sin duda pasarán.

La semana pasada tuve visita en rehabilitación, después de verme y hacerme unas preguntas, me propuso la necesidad de solicitar una silla de ruedas para disponer de ella cuando me hiciera falta, la hemos solicitado y estamos a la espera de contestación, están las cosas tan mal que te puedes esperar cualquier cosa.

Yo describiría la evolución de la enfermedad en tres etapas, la primera es más llevadera vas asimilando lo que te a tocado vivir, y la etapa es más bien llana, encuentras algún puerto de tercera pero lo superas con facilidad. Hace un tiempo empezó la segunda etapa, tiene más dificultades los puertos han pasado a ser de segunda y las piernas empiezan a no responder, apenas tienen fuerza para mantenerte en pie.

 La familia me dice que no me adelante a los acontecimientos, les comento sabré yo lo que me esta pasando, luego la inseguridad y el miedo que tengo de poder tener una caída, he caído unas cuantas veces pero gracias a Dios he salido ileso, tendré que dejar de salir sólo e ir acompañado, más vale prevenir que curar.

En el momento que me suba a la silla esa será el pistoletazo de salida de la tercera etapa en esta se acabaron los llanos y puertos de tercera, aquí todos son puertos de primera, entonces te darás cuenta que tu cuerpo apenas sirve para nada, lo único positivo que tienes es la cabeza sigue igual de amueblada.

Ya no hay más etapas esta será la última de la carrera, podrás tardar más o menos en acabarla, la pregunta que nos hacemos es como queremos acabarla. 

En este sentido soy egoísta , no quiero sufrir, ni ver sufrir.

Esto es lo que pienso a día de hoy, seguiré luchando pero no se hasta cuando.

Para mi niño

Para mi niño

                       ( frase muy típica de él )

Han pasado quince años

Desde qué te conocí 

Fue en el centro de trabajo

Tú trabajabas allí

Me ayudaste muchas veces

En momentos importantes

Los principios fueron malos

Me costó mucho adaptarme

Pero gracias a tu ayuda 

Todo fue más soportable

Ya pasados un par de años

Cuando ya estaba adaptado

Me das una mala noticia

Pues te ibas para El Cairo

Me quede entristecido

De repente se marchaba

Uno de mis mejores amigos

Estaba contento por ti

Porque a ti, te ilusionaba 

Poder recuperar allí

La ilusión que aquí te faltaba

Luego volviste a venir

¡Cuándo menos te esperaba!

Me acuerdo como sí fuese ayer

De las clases de gimnasia

Que les dabas a los niños

Corrías tú con ellos

Los llevabas hasta el río

Las colmenas y el molino

Llegabas al colegio

Sudoroso y sofocado

Lo primero que pedías

Era un celtas emboquillado

Han pasado muchos años

Todo esto a cambiado

Educar ya no es lo mismo

Hiciste lo que pudiste

En tus años trabajados

Tus errores y virtudes

Siempre fueron valorados

Por las personas del centro

Que estaban a tu lado

Ahora en el dos-mil cinco 

Tú te vas a jubilar

Te deseo lo mejor

Salud y felicidad

Acuérdate de nosotros

Por muchos años que pasen

Siempre estaremos aquí

Esperando que tú pases

Para abrazarte y decirte

Lo felices que nos haces.

                                             Para Pedro Ignacio del Castillo,  22/06/2005

Evolución de la ELA

Siendo la misma actúa y aparece de diferentes maneras, el daño ocasionado al final es el mismo.

Tenía cuarenta y ocho años, un día leyendo un escrito el que dedique  a una persona en el día de jubilación, noté como la lengua se trababa y la boca me hacia un mal gesto. No quise darle la mayor importancia y me lo guarde para mi, pasaban los días y el problema se iba acentuando, fue entonces cuando di la voz de alarma, se lo comenté a mi mujer lo que me estaba ocurriendo y a renglón seguido nos fuimos al ambulatorio para que me viera el médico, una vez le comenté lo que me pasaba me mandó directamente al neurólogo.

La espera de la visita se hizo larga pero por fin llego el día, le comenté al doctor lo que me estaba pasando no lo dudó un momento tienes que ingresar en en hospital  para hacerte unas pruebas.

Una vez  tuvieron los resultados, supieron que se trataba de una enfermedad llamada ELA, a todas las personas no le empieza de la misma manera.

Me comentó que a mi me había empezado por la zona de la garganta lo que me impediría hablar y comer, efectivamente no se había equivocado iba tal como me había dicho.

Tuve que dejar de trabajar y empezar una nueva vida era cuestión de mirar hacia delante, fue entonces cuando me volqué en hacer bicicleta para despejar la mente. Y bien que lo aproveché pude hacer dos veces el camino de Santiago, la primera Roncesvalles - Santiago, la segunda vez Burgos - Santiago, y dos veces Tarragona -Zaragoza.

Las cosas ya no eran como el primer día, me tuvieron que poner una PEC por el tema de alimentación e hidratación y para dormir necesitaba la ayuda de una máquina que me ayudara a respirar. Para llegar a esta situación transcurrieron unos tres años, también me hicieron abuelo por partida doble, esos niños que me cambiaron la vida, me volqué en ellos en cuerpo y alma, los padres trabajaban y los abuelos le echábamos una mano, recuerdo de ir a buscarlos por la mañanas a su casa, les daba de comer, los cambiaba, todo lo que había que hacerles se lo hacía. Iba pasando el tiempo y las fuerzas el los brazos se estaban perdiendo y conducir se me hacia muy difícil, tuve que dejar de cuidar a mis niños.

A todo esto mi hija se casó y la enfermedad me permitió llevarla del brazo hacia el Altar, siempre había soñado con ese momento. Hace unos meses me hicieron abuelo otra vez de una niña preciosa la que me tiene el corazón partido, es tan risueña, simpática que me la comería, a ella no he podido darle de comer, ni bañarla, ni cogerla por mi mismo en brazos no tengo fuerzas para ello,  eso si que me duele, no poder cogerla como yo quisiera.

He perdido todas las fuerzas de los brazos y ahora han empezado la debilidad en las piernas, la estabilidad la pierdo con facilidad, salgo todos los días andar un poco eso sí despacio es cuestión de seguir ejercitando las para que no se duerman antes de tiempo.

Esa es mi situación actual cuando llevo seis años con la ELA, iré contando la evolución de la misma por sí alguien le pudiera interesar, yo muchas veces me consuelo pensando que hay cosas peores encima tengo que dar gracias,

Ánimo para todos los enfermos sea cual sea su enfermedad.

Mi corazón

No me lo perdonare nunca como pude pensar, que no os acodarais de un día tan importante para mi.  

Me habéis demostrado lo equivocado que estaba y el cariño que me tenéis , si en algún momento había dudado de el me lo habéis dejado claro. Acabo de vivir en mis propias carnes aquella teoría que

Decía con frecuencia "Que bonito es querer" pero "Que te quieran tiene que ser la Ostia" tenía razón 

El sentirte querido, es la Ostia.

Habéis pasado de ser importantes en mi vida a ser indispensables, esto que con tanto cariño me habéis regalado jamás lo podré olvidar. Lo tengo gravado en mi corazón y cada vez que os vea me acordare de este momento tan especial. 

Siempre pensé que teníamos unos hijos maravillosos y ellos nos han traído dos hijos más ya somos familia numerosa.

Cariño lo has conseguido, acertaste de pleno en mi corazón. Me pregunto ¿Cómo pude pensar ?

¿ Qué no te acordarás ? me decías ¿ qué me montara yo mi fiesta ?, lo tenías todo tan bien montado

Que me has engañado como a un niño. Conseguiste que fuese un día maravilloso, mi cincuenta aniversario será difícil de olvidar, han sido tantas sorpresas y emociones, que han pasado dos días y aún le doy vueltas a la cabeza analizando todos los detalles que me hiciste vivir, fueron tantos los momentos vividos que el echo de pensar en ellos aún me emociono..

Quiero seguir queriéndote si cabe un poco más, te quiero tanto vida mía que sin ti todo esto no tendría sentido. Eres cómo un Ángel  que bajaste del Cielo  para estar a mi lado, formar una familia y hacerme el hombre más feliz de la Tierra.

El otro día te dije que me pidieras lo que quisieras y me pediste la Luna, no podrá ser por encontrarse muy lejos, pero seré tu luz e iré por donde tu vayas, haciéndote feliz el resto de nuestros días, no tengo palabras para decirte lo que pienso, ahora te lo demostraré cada día no esperaré a que sea un día especial, serán todos especiales, cada día que amanezca nos queramos más.

Un fuerte abrazo y muchos besos,  Papuxi

                          Constanti , 20/04/2010

A escondidas

A escondidas

Todos los días sale el sol, aunque muchas veces él no se deje ver.

Eso nos pasa a muchos de nosotros, estamos ahí y no nos dejamos ver, necesitamos estar un poco escondidos y aprovechar esos momentos para analizarnos interiormente y decidir que queremos hacer de nuestra vida.

A sido tal el giro de nuestra vida que todo lo ves diferente, te cambio el carácter, te enfadas con facilidad, eres más sensible a las cosas, a veces lloras por necesidad, otras ríes por no llorar.

En estos casos nos hacemos víctima de la situación pensando que eres el único afectado, sin pensar en la persona que vive a diario contigo y su dolor lo pasa en silencio,ella también es víctima de la enfermedad y se merece un poco de atención, el resultado es que uno tiene la enfermedad y dos la padecen diariamente.

Que podría yo decir de ella, siempre fue maravillosa pero ahora si cabe se ve más, en los malos momentos es cuando valoras el tesoro que tienes a tu lado, han tenido que pasar 30 años, para ver con la dulzura que me hace las cosas, me ayuda a levantarme, vestirme, asearme, hacerme la vida más fácil. Yo de vez en cuando le arrancó una sonrisa, también se merece sonreír  y se que le encantan mis tonterías y mis bailes, esos son los momentos bonitos que hay que recordar y mientras pueda seguiré haciéndolo, yo también lo necesito.

Perdóname por los malos momentos que te hago pasar, si pudiera evitarlos bien sabe dios que lo haría. Ese pronto que tengo me pierde y no puedo evitarlo.

14/12/2013                 Jesús Poyatos Martínez

Quesada Poyatos

                      GRACIAS

Cuantos fines de semana

Tuvieron qué pasar

Para subir mi casa

Tocho a tocho sin parar

Trabajamos de mañana

Las tardes para descansar

Ya que el Fin de Semana

Se iba en un pis-pas

La semana se hacía larga

 Y volvíamos a empezar

Sin día de descanso

Eso nos daba igual

Ya llevamos cuatro años

Con la edificación 

Lo más duro ya esta echo

Ahora falta lo mejor

A esa obra acabada

Darle la terminación

Ahora faltan los yeseros

Agua, luz, calefacción 

Esto ya no es un proyecto

Es una realidad

Pues la casa ya se acaba

Eso no se puede pagar

Os daré siempre las gracias

                    Gracias, gracias de verdad 

 

                     Era un sueño

El trabajo fue muy duro

Lo pudimos terminarlo

Siendo indispensables

En la edificación

Empezando por la obra

También su terminación

Fueron muchos detalles

Que tuvisteis hacia mi

Estuvisteis a mi lado

Que más os puedo pedir

Quiero reconoceros

Lo que habéis echo por mi

Pues sin vuestra ayuda

Esto no sería así

Quiero que participéis

 En un día tan especial

La casa está terminada

Para entrar a vivir

Deseando que anochezca

Y poder aquí dormir

Soñare toda la noche

Lo que ya es realidad 

No tengo la menor duda

Que será muy especial.

                Acierto

Sin querer acertamos nos hicimos una casa sin barreras arquitectónicas. Podíamos haber subido un par de plantas más, pero Magda quería una planta baja y acertó. 

Veinticinco años

                      Juntos los dos

Hace veinticinco años 

Esto empezó a navegar fué diecinueve de julio

Empezamos a remar.

Era una barca pequeña

Y cogimos mala mar

Pero con nuestro esfuerzo

Conseguimos navegar

Tuvimos dos tripulantes

Jesús y Pilar

Ahora en dosmil-seis ellos nos llevarán

Cogíditos de la mano, hasta llegar al Altar

Para decirte de nuevo, Si, Si me quiero casar

Para estar a tu lado veinticinco años más

               El paso de los años

Casi qué ni me acuerdo

Como no me voy acordar

De esos veinticinco años

Que hemos consumido ya

Hemos pasado de todo

Ratos buenos y malos

Pero te aseguro mi vida

Que yo sigo enamorado.

                 Siempre te recordare

Siempre te recordare

Que tengo que hacer por ti

Para qué sepas mi amos

Que estas dentro de mi

Ponte en marcha corazón 

Hazme un poco más feliz

Para qué juntos podamos

Juntos morir.

                    Con el corazón 

Este verso lo recito 

Sólo con el corazón

Para mi dulce amada

Te llevo en mi interior

Han pasado trece años

Desde  nuestra unión

Nos encontramos juntos

Frente al Altar de Dios

La familia murmuraba

Se miraban entre ojo

No veían nuestra unión

Con buenos ojos

Del tiempo pasado

No queremos recordarnos

Superamos muchos baches

Ahora que me acuerdo

Se me abre el corazón 

Porque seguimos unidos

Para siempre y con amor.

                               Añoranza 

Cuando éramos pequeños

Nos faltaba casi todo

Teníamos lo importante

amor y cariño de todos.

                             Soledad

Cuando las noches son largas

Que lejos se ve el día 

No concilias el sueño

Y cuesta hacerse de día.

                         Estos son los culpables de mi alegría 

Petición

                     Petición

Que rápido pasa el tiempo

Que rápido pasa todo

Hace un año y pocos meses

Anunciasteis vuestro enlace

Le pedías a tu novia

Que contigo se casase

Una noche inolvidable

Una cena de familia

Cuando das esa gran noticia

Pronto te casarás

Y de casa marcharás 

Para formar tu familia

Y también tu nuevo hogar

La mama triste se queda

Su hijo ya se nos va

Las maletas lleva repletas

De recuerdos y felicidad

Siempre estarás con nosotros

Para lo bueno y lo malo

Si necesitarais ayuda

Siempre estaremos a vuestro lado.

Alegría

                ALEGRÍA 

Que bonita es la noche

Que bonito es el día

Sin una y otra

El día no existiría .

Isa  tù eres la noche

Jesús tù eres el día

Con vuestro enlace

Serás hermana mía. 

Hoy vengo a felicitarte

Por la buena elección 

Hoy te casas con mi hermano

Al qué llevo en mi corazón.

Que bonita eres Isa 

Que bonito eres Jesús 

Sin el uno o el otro

No existiría esta unión.

Mamá, Mamá y Mamá

                Mamá, Mamá y Mamá

A mi madre con cariño

Yo le quiero dedicar

Estas pequeñas palabras

En señal de mi querer

Tuviste cinco varones

Una niña nada más

Nos diste, amor y cariño

Con ello felicidad.

Yo era el pequeño de todos

Que rabietas te hice pasar

Primero en el Seminario

Yo no quería estudiar

Me encontraba muy sólito 

 A vuestro lado quería yo estar

Sólo tenía diez años

Era un niño nada más.

Luego pasaron los años

Y me tuve que casar

Gracias a vuestra ayuda

Todo se pudo arreglar

Me compraste muchas cosas 

Necesarias de verdad

Pero lo que más disfruto

Es del hermoso sofá

Lo compraste a escondidas

Pues yo no sabía nada.

Han pasado muchos años

Ahora te encuentras muy mal

Tuviste una embolia

Y en el hospital estas

Recuperando las fuerzas

Para volver a tu hogar

Para salir por la tarde

 A la calle a pasear

Y cuando llegue el domingo 

Al mercado de Bonavista iras.

Me encuentro junto a tu cama

Mirándote sin parar

Ese cuerpo desgastado

De tanto trabajar

La vida a sido dura

Sé a portado muy mal

Perdiste a dos de tus hijos

No te recuperaste más.

Seguiste viviendo la vida

Con tristeza y soledad

Siempre estuve a tu lado

Pero ahora mucho más

Necesitas de mi ayuda

Y yo te la quiero dar

Por ser mi madre del alma

         

                                            Mamá, Mamá y Mamá

Siempre te recordare

        Siempre te recordare

Mama siempre te recordare

Con tu carácter fuerte

Pero dulce a la vez

Luchaste toda una vida

Con dolor y sacrificio

Afrontando con entereza

Todo lo  acontecido

Tuviste seis hijos

Que criaste con cariño

Pero tuviste una cruz

Que llevaste con ahínco

Pues en sus años vividos

Le diste amor y cariño

En el año ochenta y uno

Duro golpe padeciste

Pues el mayor de tus hijos

Se nos iba sin decirlo

Nunca te recuperaste

La vida te fue muy dura

Y al cabo de los años

Ella te pasó factura 

Tuvisteis miles de achaques

Corazón, asma y azúcar 

Tuvo qué ser una embolia

Que no pudiste superar

Destrozaba tu cuerpo

No te dejo reaccionar

Pero en ese corto tiempo

Yo te pude disfrutar

Estuve a tu lado

Dándote felicidad

Y con mis cosas de siempre

Te reías de verdad

Tengo fotos entrañables

Que tengo que revelar

Te encontrabas muy malita

Estabas en el hospital

Esperaba verlas contigo

Cuando te pusieras bien

Pero por desgracia eso ya no podrá ser

Pues te marchabas muy pronto.

                                          Siempre te recordare

Sin sorpresa

                      Sin sorpresa
Vives a diario con tu enfermedad sin apenas hacerle caso realizando todas las cosas que aún puedes seguir haciendo.
Sales a pasear un rato  y a la vuelta abres el buzón para ver la correspondencia y encuentras la carta del hospital donde viene la programación de las visitas que tendrás próximamente. Una vez has ojeado los días y las horas, empiezas a programar con la familia para que te puedan acompañar.
Cuando llegas a la visita dependiendo el tipo de enfermedad que padeces, esperas siempre palabras de esperanza respecto a la evolución de la misma, en mi caso al padecer una enfermedad de generativa no hace falta que te digan muchas cosas ya que estas viviendo a diario la debilidad de ese cuerpo que cada día es más evidente.
Llevo algunos años con esta enfermedad, he intentado ignorarla durante un tiempo pero a llegado el momento de empezar aceptarla e intentar vivir con ella.
Que fácil se me da escribir pero llevarlo acabo  se me hace imposible ese mal humor que por momentos me hinunda la venas no lo puedo controlar he pasado de ser una persona independiente a depender de otra persona.
Miedo me da pensar en el mañana si ahora tengo esos bajónes  que será de mi cuando empeore. En estos momentos me encuentro tocado, pero no hundido, necesitare unos días para volver a volar y volver a sonreír, mi familia necesita verme feliz.



         Jesús Poyatos Martínez,   16/10/2013

ELA, MALDITA

    ELA, malvada  

Me siento como un árbol viejo, al que se le secan las ramas y va muriendo poco a poco.

ELA, maldito el día que te conocí y empezaste a formar parte de mi vida, tu invasión fue lenta pero muy dañina, empezaste por mi garganta dejándome sin poder hablar, evitando que mi alegría la pudiera compartir con demás y con mis seres queridos, siempre fui el tonto de la fiesta, pero que feliz y que bien me lo pasaba.

Por lo visto te supo a poco y me complicaste la vida con la alimentación e hidratación. Siempre fui amante de comer y no me cansaba de ello, me comía lo mío y lo de los demás, todo me parecía poco y eso sin contar el tema de los postres, he sido y soy muy goloso. 

Fue entonces cuando interviene la medicina y mediante una PEC me solucionan el tema de alimentación e hidratación, el comer había pasado a un segundo término, tenía que aceptar la situación y lo que sí puedo decir, es que no lo he conseguido aceptar.

Entonces empiezan los problemas respiratorios, obligándome a depender de una máquina para poder descansar y hacer las noches más llevaderas.

Hay un dicho que dice, cuando no puedas con tu enemigo únete a el, eso fue lo que hice.

Fue entonces cuando me volqué en hacer bicicleta y aprovechar el tiempo, sin saber del tiempo que disponía para ello, ahora miro hacia atrás y veo que aproveche el tiempo, fueron muchas cosas las que llegue hacer.

Al principio se me hizo muy duro aceptar la crueldad de esta enfermedad llamada ELA  y a las pruebas que me estaba sometiendo.

Me dio la oportunidad de hacer el camino de Santiago e ir a Zaragoza, aproveche el viaje para llevarle una petición a la virgen del Pilar, no he obtenido respuesta alguna, seguiré esperando.

Dentro de lo malo tengo buenos recuerdos, hace un tiempo tuve que dejar de ir en bici, ahora debía aprovechar el tiempo de otra manera y adaptarme a la situación en cada momento, presiento como será su final, pero mientras tanto disfrutare lo que pueda.

Iremos improvisando sobre la marcha, el día a día me marcara el camino a seguir y lo que puedo seguir haciendo.

Hace un tiempo hemos empezado con la debilidad de las extremidades, siendo la parte derecha la más afectada, el brazo derecho prácticamente lo tengo perdido. Intento hacer una vida lo más normal posible, pero te ves tan limitado que no puedes evitar que la tristeza inunde tu cuerpo, llegando a pensar que esos cambios de carácter son normales, hay que intentar no entrar en un callejón sin salida.

A veces me pregunto, que habré echo mal, para merecerme todo esto.

Tengo una mujer espléndida, unos hijos maravillosos y unos nietos encantadores, gracias a todos ellos me levanto a diario con 

                                   Jesús Poyatos Martínez.   . 11/12/2013  

Presentación

Soy Jesús y quiero compartir con vosotros mis vivencias, posiblemente pueda ayudar a otras personas a ver las cosas de diferente manera. Cuando sufres un contratiempo en la vida lo primero que te pasa es que te se viene el mundo encima, conforme pasan los días te vas dando cuenta que tienes que intentar vivir y seguir luchando, tienes que pensar que aún te quedan muchas cosas que hacer.
El apoyo de la familia es fundamental, pero las vivencias y experiencia de terceras personas son las que te hacen ver la realidad del problema.
He optado por crear un blog ya que suelo seguir otros que padecen mi mismo problema y me han ayudado a ver las cosas diferentes. También me servirá de puerta de escape y tener la mente enfocada en otras cosas.
Muchas gracias y espero vuestros comentarios.

Hola. Soy nuevo por aquí